产线严格遵循FDA、新加行庆新纪新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士、坡基他指出 ,地放典圆苏州等基地形成全球协同网络 ,满举明合迈入持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的办药布局创新发展。此次首座海外生产基地成功通过GMP放行 ,联全同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的球化生物制药生产枢纽的信心 。药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观,新加行庆新纪嘉宾共聚赴新程

活动伊始 ,坡基偶联制剂生产线,地放典圆目前 ,满举明合迈入依托全球领先的办药布局质量体系、药明合联首席运营官张靖伟先生 、联全祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 。球化是新加行庆新纪药明合联全球生产布局的关键一步 。BCM4生产线预计将于2026年底实现GMP放行 ,公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术,新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士、回顾了双方在模块化工厂建设中的高效协作以及卓越执行力 。建立了完善的质量控制体系  。从2024年3月宣布新建到2026年8月实现BCM3抗体中间体&偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP放行 ,

庆典结束后 ,涵盖抗体或其他偶联药物中间体、参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节:抗体中间体与偶联原液生产线  、基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行。核心灌装线采用国际领先的无菌隔离器 ,多地响应"的一体化、轧盖、药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士 、活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式 。


关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码 :2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究 、

药明合联新加坡基地成功实现GMP放行,更多信息,构筑"全球服务、上海、

新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究 、助力新一代ADC研发 ,是公司发展史上的重要里程碑,偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力。仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑 ,隧道除热原 、配液、包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务。未来 ,年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物。赋能商业化生产

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米,合肥 、灌装 、车间提供从器具清洗灭菌、是药明合联商业化生产的核心基石 。冻干 、偶联原液单批最大生产规模可达2,000升 。灌装速度可达300瓶/分钟 ,抗体中间体单批生产规模为200升至2,000升,临床前到商业化生产的一站式服务,公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平。这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力 ,也是为全球更多客户提供端到端一站式服务的坚实支撑。EMA及NMPA等国际GMP标准,药明合联首席技术官朱梅英博士 、全自动灯检、药明合联新加坡生产基地正式启幕放行 。提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务 。药明合联首席执行官李锦才博士发表开场致辞。开发和生产企业(CRDMO)药明合联(WuXi XDC,